Panoráma tesztek
Panorama Plus
- már a várandósság 9. hetétől alkalmazható
- a magzati és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetése
- diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- genetikai tanácsadás
- ikerterhesség és petesejt donáció esetén is alkalmazható
- az alábbiakat szűri ki:
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XXY)
- magzat nemének megállapítása
Panorama 22q
- már a várandósság 9. hetétől alkalmazható
- a magzati és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetés
- diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- genetikai tanácsadás
- ikerterhesség esetén is
- az alábbiakat szűri ki:
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XXY)
- DiGeorge-szindróma
- magzat nemének megállapítása
Panorama Extra
- már a várandósság 9. hetétől alkalmazható
- a magzati és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetés
- diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- genetikai tanácsadás
- az alábbiakat szűri ki:
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XXY)
- DiGeorge-szindróma
- Cri-du-chat-szindróma
- Angelman-szindróma
- Prader-Willi-szindróma
- 1p36 deléciós-szindróma
- magzat nemének megállapítása
Panorama Premium
- már a várandósság 9. hetétől alkalmazható
- a magzati és az anyai genetikai állományok valódi megkülönböztetés
- diagnosztikus megerősítés magas kockázat esetén
- genetikai tanácsadás
- az alábbiakat szűri ki:
- Down-szindróma
- Edwards-szindróma
- Patau-szindróma
- Klinefelter-szindróma (XXY)
- Tripla X-szindróma (XXX)
- Turner-szindróma (X monoszómia)
- Jacob-szindróma (XXY)
- DiGeorge-szindróma
- Cri-du-chat-szindróma
- Angelman-szindróma
- Prader-Willi-szindróma
- 1p36 deléciós-szindróma
- anyai trombózis hajlam (Faktor V Leiden, MTHFR C6677T és Prothrombin G20210A)
- anyai laktóz intolerancia
- magzat nemének megállapítása
Babamozi
27 990 Ft helyett most 23 790 Ft
Baby theatre for twins
from 38 990 ft
12th week, first trimester genetic ultrasound
from 40 990 ft
18-21 weeks, second trimester genetic ultrasound
from 40 990 ft
30-32 weeks, third trimester ultrasound scan
from 40 990 ft
Week 38, third trimester ultrasound scan
from 40 990 ft
Fetal ultrasound scan - 4D obstetric ultrasound
from 40 990 ft
Genetic ultrasound tests for twins
from 49 990 ft
Fetal ultrasound scan with genetic second opinion
form 54 9990 ft
Pregnancy toxaemia screening (PLGF) (in addition to combined test)
from 14 990 ft
Screening for pregnancy toxaemia (PLGF) alone
from 27 990 ft
Flowmetry (flow test)
from 27 990 ft
Follicle measurement - folliculometry (as a stand-alone test)
from 14 990 ft
Log in with GoodID