TRISOMY-teszt XY

A Trisomy Test XY egy korszerű, nem invazív prenatális teszt, amely a leggyakoribb kromoszómaeltérések kimutatására alkalmas:

• Down-szindróma (21-es triszómia)
• Edwards-szindróma (18-as triszómia)
• Patau-szindróma (13-as triszómia)

Nemi kromoszómaeltérések: Turner-szindróma, Klinefelter-szindróma, Jacob’s-szindróma, Tripla X szindróma

A Trisomy Test XY lehetőséget nyújt a születendő gyermek nemének meghatározására is.
A teszt mellé további örökletes betegségek hordozósági szűrése is igényelhető:

• Szülői SMA hordozóságszűrés
• Szülői cisztás fibrózis hordozóságszűrés

A Trisomy Test XY további előnyei:

• Anyai genetikai eltérések felismerése
• Mesterséges megtermékenyítéssel létrejött terhesség esetén is alkalmazható
• Pozitív eredmény esetén biztosított extra szolgáltatások az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban:
• Ingyenes magzati kromoszómavizsgálat (CVS vagy amniocentézis)
• a teszt mellé mintavétel igényelhető genetikai ultrahangvizsgálattal kombinálva

A Trisomy Test XY elvégzésének javasolt ideje:
A várandósság 11–19. hete között.

További információk elérhetőek az alábbi linken:
Várandosság alatti genetikai szűrővizsgálatok